Oftalmoloji boyalar
RHEX-ID — oftalmoloji boya, 1 ml
RHEX-ID — oftalmoloji cərrahiyyədə toxumaların rənglənməsi üçün Trypan Blue əsaslı oftalmoloji boyadır.
Təsvir Rhex ID (Trypan Blue steril məhlulu konservantsız) 0,8 mq Tripan Blue məhlulunun (turşu di-azo qrupu boyası) steril məhluludur. Rhex ID (Trypan Blue məhlulu) oftalmoloji cərrahiyyədə tibbi yardım kimi istifadə üçün seçici toxuma boyama agentidir. Hər mL Rhex ID (Trypan Blue məhlulu) steril məhlulunda sulu tamponda 0,8 mq-dan çox olmayan Tripan Blue və 8,2 mq natrium xlorid var. Bu mavi boyadır (Natrium ditolildisazobis-8-amino-1-naftol-3,6-disulfonatdan çox aşağı toksiklik profilinə malikdir). 0,1% məhlul şəklində mövcuddur. ÜMUMİ ADI: Tripan Mavi Steril Məhlullar TƏRKİBİ: Hər ML Tərkibində: ● Tripan Mavisi …………0,8 mq ● Natrium Xlorid USP…….8,2 mq ● Sulu Tamponlu Avtomobil……q.s. QABLAMA İlkin qablaşdırma – 5ml şəffaf poli butulkalar Ağ qapaqlar və ucluqlar. İkinci Qablaşdırma – Etiketlər, Kartonlar, Şrink Paketi və Yükgöndərən qutu. RAF MÜDDƏTİ: İstehsal tarixindən etibarən 24 ay. SAXLAMA: 150C-250C arasında saxlayın. KLİNİKİ FARMAKOLOGİYA: Rhex ID (Trypan Blue Solution) insan kristal lensinin ön linza kapsulası kimi insan gözündə birləşdirici toxuma strukturlarını seçici şəkildə ləkələyir. Rhex ID (Trypan Blue Solution) boya ilə təmasda olan kapsulun istənilən hissəsini ləkələməklə birbaşa ön linza kapsuluna tətbiq etmək üçün nəzərdə tutulub. Həddindən artıq boya ön kameradan yuyulur. Boya kapsula nüfuz etmir, ləkələnməmiş linza qabığı və daxili linza materialından fərqli olaraq ön kapsulun vizuallaşdırılmasına imkan verir. ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR: Rhex ID (Trypan Blue Solution) nəmlənməmiş (quru vəziyyətdə), hidrofilik akril gözdaxili linzanın (GQL) gözə daxil edilməsi planlaşdırıldıqda əks göstərişdir, çünki boya IOL tərəfindən udula və IOL-u ləkələyə bilər. GÖSTƏRİŞ: Kapuloreksis zamanı və makula dəliyi cərrahiyyə kapsulu mukuloreksis zamanı ön kapsulun rənglənməsi üçün (daxili məhdudlaşdırıcı membranı ləkələyir) ƏS TƏSİRLƏRİ: Cərrahi əməliyyatdan sonrakı iltihab reaksiyaları və büllöz keratopatiya barədə nadir hallarda məlumat verilsə də, yaxşı tolere edilir. XƏBƏRDARLIQ VƏ Ehtiyat tədbirləri: Təcrübəli teratogen kimi istifadə edildiyi üçün sistemli şəkildə istifadə edildikdə zərərlidir və qaraciyərin zədələnməsinə səbəb ola bilər. Ümumi: Enjeksiyondan sonra bütün artıq Rhex ID-nin ön kameranın hərtərəfli suvarılması ilə dərhal gözdən çıxarılması tövsiyə olunur. Kanserogenez, mutagenez, məhsuldarlığın pozulması. Rhex ID siçovullarda kanserogendir. Wister/Lewis siçovullarında 52 həftə ərzində hər həftə 50 mq/kq dozada 1% tripan mavisi subkutan inyeksiyadan sonra limfomalar əmələ gəldi (ümumi doza 60 kq çəkisi olan bir şəxs üçün hər bir inyeksiya üçün 0,8 mq tövsiyə olunan maksimum insan dozasının təxminən 1,250,000 qatıdır). Rhex ID Ames testində mutagen idi və in vitro DNT zəncirinin qırılmasına səbəb oldu. ● Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra məhsulları istifadə etməyin. ● Uşaqlarda istifadə etməyin. ● Yalnız birdəfəlik istifadə üçün ● Enjeksiyon üçün deyil DOZA VƏ İSTİFADƏ: 1 mq birdəfəlik flakon şəklində mövcuddur. Hər ml tərkibində 0,8 mq tripan mavisi var. İdeal olaraq hava qabarcığının altında ön kameraya enjekte edilə bilər və çıxarılmazdan əvvəl ləkələnməməsi üçün bir dəqiqə qalmasına icazə verilir. KATARAKT ƏMƏLİYYƏSİ: Rhex ID steril çantada 2,0 ml şüşə flakonda qablaşdırılır. Göz açıldıqdan sonra, Rhex ID-nin su ilə seyreltilməsini minimuma endirmək üçün gözün ön kamerasına hava qabarcığı yeridilir. Rhex ID küt kanyuladən istifadə edərək ön linza kapsuluna diqqətlə tətbiq olunur. Boya kapsulla təmasda olan kimi kifayət qədər boyanma əldə edilir. Sonra ön kamera bütün artıq boyaları çıxarmaq üçün balanslaşdırılmış duz məhlulu ilə suvarılır. Daha sonra anterior kapsulotomiya edilə bilər. TƏQDİMAT: 1 ml məhlul (TRYPAN-MAVİ HƏLLİ) çap olunmuş etiketli kisə və kartonlarla qablaşdırılan 2 ml şüşə flakona doldurulmuş və belə bir karton büzməli yükgöndərən qutuya yığılmışdır.